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任職資格。
1、教育背景：本科及以上學(xué)歷，制藥工程、包裝工程、材料學(xué)等相關(guān)專業(yè)。年齡不超過42周歲。
2、工作經(jīng)驗(yàn)：8年以上加工制造業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少3年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn)。有醫(yī)藥/醫(yī)藥包裝行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
3、知識(shí)技能：熟悉加工制造流程，掌握生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、供應(yīng)鏈管理等知識(shí)，有GMP相關(guān)管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟練使用辦公軟件和企業(yè)管理軟件。
4、個(gè)人素質(zhì)：具備較強(qiáng)的的責(zé)任心和安全意識(shí)，良好的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力、溝通能力和問題解決能力，良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。
5、工作地點(diǎn)：江西工廠70%左右，上海工廠30%左右。
三、崗位職責(zé)。
1、生產(chǎn)管理。
（1）根據(jù)銷售訂單和庫存情況，制定合理的生產(chǎn)計(jì)劃，確保醫(yī)藥包裝材料的按時(shí)、足量供應(yīng)。
（2）監(jiān)控生產(chǎn)過程，保證生產(chǎn)效率，優(yōu)化生產(chǎn)流程，降低生產(chǎn)成本。
（3）負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間的現(xiàn)場(chǎng)管理，確保工作環(huán)境符合GMP管理規(guī)范。
2、質(zhì)量控制。建立和完善質(zhì)量管理制度，確保醫(yī)藥包裝材料質(zhì)量符合國(guó)家法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。與質(zhì)量部門配合，處理客戶對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的反饋和投訴。
3、設(shè)備與設(shè)施管理。負(fù)責(zé)工廠生產(chǎn)設(shè)備的日常維護(hù)、保養(yǎng)和維修計(jì)劃安排，確保設(shè)備正常運(yùn)行。對(duì)工廠的廠房、倉庫等設(shè)施進(jìn)行管理，保障生產(chǎn)的順利開展。根據(jù)生產(chǎn)需要，參與設(shè)備的選型和更新改造工作。
4、人員管理。組織員工培訓(xùn)，提升員工的技能和安全意識(shí)。合理配置人力資源，確保各崗位人員職責(zé)明確。
5、安全與法規(guī)合規(guī)。建立安全生產(chǎn)管理制度，開展安全教育培訓(xùn)，防止安全事故發(fā)生。確保工廠的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)符合環(huán)保、藥品包裝等相關(guān)法律法規(guī)要求。
6、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它事項(xiàng)。