建議反饋
有機合成研發(fā)員
8000～12000 元/月 *13薪
當前位置：
職位要求
職位性質(zhì)：全職
學(xué)歷要求：本科及以上
工作經(jīng)驗：不限
專業(yè)要求：化學(xué)、化工、制藥等相關(guān)專業(yè)
職稱要求：不限
外語要求：英語一般
崗位職責
一、崗位職責
1、根據(jù)項目總目標收集資料，起草項目開題報告，并制定項目的整體研發(fā)方案和里程碑，制定分時段研發(fā)計劃和研發(fā)目標，確保項目有序高效推進。
2、協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源推動項目進展，定期召開項目溝通會，保證項目按照計劃如期完成。
3、組織項目成員撰寫小試、中試相關(guān)方案、記錄、報告、總結(jié)等文件，并對其審核，確保相關(guān)文件的真實性、準確性和合理性。
4、負責解決項目過程中遇到的復(fù)雜問題，并提出解決問題的方案。
5、配合并支持QA、RA等部門工作，提供項目所需的技術(shù)文件。
6、按照工作安排，協(xié)助生產(chǎn)部門進行偏差調(diào)查和變更控制。
7、負責項目放大及驗證工作，推進產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化。
8、組織擬定項目組成員的工作標準和關(guān)鍵業(yè)績指標，定期進行考核。
二、任職資格
1、本科及以上學(xué)歷，制藥工程、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程與工藝相關(guān)專業(yè)。
2、熟悉有機合成基本原理，熟練掌握各種合成技術(shù)、綠色催化技術(shù)，能夠解決技術(shù)問題。
3、熟悉合成實驗設(shè)計，能夠帶領(lǐng)項目組進行實驗設(shè)計并提高實驗效率。
4、熟悉工藝開發(fā)及放大過程相關(guān)技術(shù)文件的撰寫(如,研究方案和報告、工藝規(guī)程、控制策略等)。
5、3年以上化學(xué)原料藥工藝開發(fā)或GMP生產(chǎn)方面的工作經(jīng)歷。
公司介紹
浙江恒康藥業(yè)股份有限公司成立于2004年，是一家涵蓋藥品前端研發(fā)到規(guī)?；a(chǎn)到全球營銷的醫(yī)藥企業(yè)。公司專注于高端活性藥物成分的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，致力于為客戶提供高品質(zhì)的醫(yī)藥產(chǎn)品和專業(yè)服務(wù)。
公司總部位于浙江臺州，并在浙江杭州建有研發(fā)和銷售中心。公司擁有符合API全球標準的設(shè)施設(shè)備及專業(yè)的技術(shù)和營銷團隊。業(yè)務(wù)遍及中國、歐洲、CIS地區(qū)、日韓等全球主要醫(yī)藥市場及新興市場。經(jīng)過專業(yè)團隊的多年努力,目前已與海外近70個國家、國內(nèi)數(shù)百家企業(yè)建立長期穩(wěn)定的合作關(guān)系。公司致力于制藥新技術(shù)的研究和開發(fā)。先后獲評國家高新技術(shù)企業(yè)、浙江省級高新技術(shù)企業(yè)研發(fā)中心，擁有多項自主研發(fā)產(chǎn)品核心專利。多次通過國內(nèi)外藥監(jiān)官方檢查，如中國NMPA、歐盟EDQM、日本PMDA、韓國KFDA等，相繼取得多個核心產(chǎn)品的CEP證書。公司始終秉承“讓生命更健康，讓生活更美好”的企業(yè)使命，努力將恒康制藥打造成為具有中國深度、世界廣度，可信賴的全球化醫(yī)藥企業(yè)。
公司總部位于浙江臺州，并在浙江杭州建有研發(fā)和銷售中心。公司擁有符合API全球標準的設(shè)施設(shè)備及專業(yè)的技術(shù)和營銷團隊。業(yè)務(wù)遍及中國、歐洲、CIS地區(qū)、日韓等全球主要醫(yī)藥市場及新興市場。經(jīng)過專業(yè)團隊的多年努力,目前已與海外近70個國家、國內(nèi)數(shù)百家企業(yè)建立長期穩(wěn)定的合作關(guān)系。公司致力于制藥新技術(shù)的研究和開發(fā)。先后獲評國家高新技術(shù)企業(yè)、浙江省級高新技術(shù)企業(yè)研發(fā)中心，擁有多項自主研發(fā)產(chǎn)品核心專利。多次通過國內(nèi)外藥監(jiān)官方檢查，如中國NMPA、歐盟EDQM、日本PMDA、韓國KFDA等，相繼取得多個核心產(chǎn)品的CEP證書。公司始終秉承“讓生命更健康，讓生活更美好”的企業(yè)使命，努力將恒康制藥打造成為具有中國深度、世界廣度，可信賴的全球化醫(yī)藥企業(yè)。
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化學(xué)、化工、制藥等相關(guān)專業(yè)有機合成研發(fā)員
